在elisa試劑盒白介素類(lèi)實(shí)驗(yàn)操作中，誤差分有系統(tǒng)誤差、偶然誤差、過(guò)失誤差，而一個(gè)小小的誤差主意能夠影響到實(shí)驗(yàn)，那么實(shí)驗(yàn)誤差概率如何縮小？除了需要細(xì)心之外，還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。今天我們教您*優(yōu)化ELISA，讓誤差概率為零！
1.檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問(wèn)題的能力，對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
2.使用校對(duì)過(guò)的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
3.仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。
4.洗滌*，如若洗板不*，酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽(yáng)性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽(yáng)性。
5.嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶失活；反應(yīng)時(shí)間過(guò)短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。
6.注意試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能使用。
7.評(píng)估試劑的實(shí)用性，elisa試劑盒白介素類(lèi)試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)，判定試劑符合要求后方可使用。
磷酸化蛋白激酶C β1/β2IgG 人抗鼠(HAMA)
磷酸化蛋白激酶CIgG 人抗腎小球基底膜(GBM)
磷酸化蛋白激酶C亞型GIgG 人抗腎小管基底膜(TBM)
磷酸化蛋白激酶C亞型GIgG 人抗腎上腺皮質(zhì)(AAA)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經(jīng)元核2型/抗Ri(ANNA-2/Ri)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經(jīng)元核1型/抗Hu(ANNA-1/Hu)
磷酸化蛋白激酶C亞性D型IgG 人抗神經(jīng)節(jié)苷脂(GM1)
磷酸化蛋白激酶C亞性IgG 人抗殺菌通透性增高蛋白(BPI-Ab)
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