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小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟
更新時間:2021-09-27   點擊次數(shù):849次

小鼠Wnt-3a蛋白(WNT3A)elisa檢測試劑盒反應(yīng)步驟:


(1)嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。

(2)加樣后及時放人孵箱。標本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。

(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴,防止陽性標本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板"的出現(xiàn)。 

(4)用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板"的出現(xiàn)。

(5)合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

(8)加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械。加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。

(9)應(yīng)保證酶標板清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。

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人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38]

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人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]

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人肺成纖維細胞;HFL1


 

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